MÉXICO-. Una madre y su hija se volvieron virales en redes sociales después de aparecer en un video compartido por un creador de contenido que se acercó a conversar con ellas sobre la difícil situación que enfrentan día a día.
La menor, identificada como Milagro, padece ictiosis, una enfermedad rara de la piel que provoca resequedad extrema, descamación y requiere cuidados constantes para aliviar sus síntomas.
La grabación generó miles de reacciones, no solo por la historia de ambas, sino también porque evidenció la falta de información que existe sobre esta condición.
Durante la conversación, la madre explicó que los gastos médicos y los productos necesarios para el cuidado de su hija representan un desafío constante. Además, reveló que el padre de la menor falleció hace más de un año, por lo que actualmente enfrentan solas esta situación.
Al conocer su historia, el creador de contenido decidió apoyarlas económicamente.
“Yo le voy a dejar mil pesitos para que se ayude un poquito con los gastos o con las pomadas de ella. Quizás no es mucho, pero es con todo el corazón”, comentó.
¿Qué es la ictiosis?
La ictiosis es un grupo de trastornos genéticos poco frecuentes que afectan la piel. Las personas que la padecen desarrollan una acumulación excesiva de células cutáneas, lo que provoca escamas, resequedad intensa, grietas e irritación.
Aunque existen tratamientos para aliviar los síntomas, actualmente muchas de sus variantes no tienen cura definitiva, por lo que los pacientes requieren cuidados permanentes, hidratación constante y productos especializados para mejorar su calidad de vida.
En el video, el creador de contenido también conversó directamente con la menor y le preguntó cuál era su mayor sueño.
“Una tablet”, respondió Milagro.
Conmovido por su respuesta, el joven le prometió intentar cumplirle ese deseo en una próxima visita.
Por su parte, la madre aprovechó para aclarar que muchas personas la juzgan por salir a las calles junto a su hija, sin conocer realmente las circunstancias que enfrentan.
“Yo salgo a la calle con ella porque no puedo trabajar; nadie me la quiere cuidar. Lo que consigo es para comprar su comida, sus medicinas, la vaselina y la leche que ella necesita”, explicó.
Comentarios de usuarios
- “Qué niña tan fuerte y valiente.”
- “No conocía esta enfermedad, hace falta más información sobre ella.”
- “Ojalá reciban la ayuda que necesitan.”
- “La mamá está haciendo todo lo posible por su hija.”
- “La respuesta de la niña me rompió el corazón.”
La historia de Milagro y su madre ha servido para visibilizar una enfermedad poco conocida y recordar las dificultades que enfrentan muchas familias que viven con padecimientos raros y recursos limitados.