Recomienda un panel de la FDA aprobar la primera vacuna antigripal con tecnología de ARNm de Moderna

Vanguardia 19 Jun, 2026 13:46

Recomienda un panel de la FDA aprobar la primera vacuna antigripal con tecnología de ARNm de Moderna

La Administración de Alimentos y Medicamentos está valorando esta nueva inyección de Moderna, que se llama mFlusiva, dirigida estadounidenses que son adultos. Por su parte, la empresa biotecnológica estadounidense y que es pionera en medicamentos de ARN mensajero (ARNm), busca contar con una aprobación total para que esta nueva vacuna para personas de 50 a 64 años, “junto con la autorización para su uso en quienes tienen 65 años o más mientras realiza pruebas adicionales”, describe The Associated Press.

“Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) anunció hoy que el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.” detalla la farmaceútica de Estados Unidos en comunicado publicado en su sitio web y añade que la “(FDA) votó 9-0 que los beneficios de mRNA-1010 (la vacuna en investigación de Moderna contra la influenza estacional) superan sus riesgos para la prevención de la influenza en adultos de 50 a 64 años de edad, y votó 9-0 que los beneficios de mRNA-1010 superan sus riesgos para la prevención de la influenza en adultos de 65 años en adelante”.

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