ACAPULCO, Gro., 27 de octubre de 2026.- Personas con talla baja y representantes de organizaciones civiles urgieron la creación de un Registro Nacional de Enfermedades Raras y políticas públicas que garanticen accesibilidad, atención médica, movilidad e inclusión, después de exponer que desde la infancia enfrentan estigmas, infantilización y barreras que limitan su autonomía.
Urgen centro de salud para atender a personas de talla baja en Guerrero
PUNTOS CLAVE DEL ANALISIS (IA SCOPE)
• Urgen creación de Registro Nacional de Enfermedades Raras en Guerrero.
• Solicitan políticas públicas para accesibilidad e inclusión social.
• Solicitan políticas públicas para accesibilidad e inclusión social.
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Cobertura Multimedio del Mismo Hecho
