TRENTON, Nueva Jersey, EU, 3 de abril de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo medicamento para la obesidad. En concreto, se trata de Foundayo (orforgliprona), convirtiéndolo en la quinta autorización emitida bajo el programa piloto de Vales Prioritarios Nacionales (CNPV).
De acuerdo con el comunicado de la FDA, la decisión se tomó 50 días después de la presentación y 294 días antes de la fecha PDUFA prevista para el 20 de enero de 2027, lo que la convierte en la aprobación de una nueva entidad molecular más rápida desde 2002 y la primera NME avalada dentro del programa.
Foundayo está indicado para su uso junto con una dieta baja en calorías y mayor actividad física, con el objetivo de reducir el exceso de peso corporal y mantener la pérdida de peso en adultos con obesidad o sobrepeso que presenten al menos una comorbilidad relacionada.
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