El primer ensayo clínico destinado a evaluar la eficacia de un antiviral en pacientes expuestos a la cepa mortal del ébola que afecta a la República Democrática del Congo (RDC) comenzó el martes, informó la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El experimento, denominado EBO-PEP, tiene como objetivo evaluar la eficacia de una profilaxis postexposición (PEP) con el antiviral obeldesivir en personas que han estado en contacto con casos confirmados de Bundibugyo, la variante del virus que se propaga en el país africano.
El medicamento experimental, que se administra por vía oral y fue desarrollado por la empresa farmacéutica estadounidense Gilead Sciences, ha demostrado su eficacia en modelos preclínicos contra algunos de los miembros de la gran familia de los filovirus, responsables de las fiebres hemorrágicas.
Los ensayos clínicos se llevan a cabo cuando se prueba un medicamento prometedor en seres humanos.
El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, confirmó el inicio de las pruebas en una publicación en la red social X. "Todo descubrimiento comienza con la esperanza", escribió.
"Si este tratamiento resulta eficaz en personas de alto riesgo tras la exposición, podría representar un avance importante" en la prevención del desarrollo de la enfermedad, agregó.
El objetivo es reclutar cerca de 1,000 participantes de 12 años o más, que hayan estado en contacto directo con un caso confirmado durante los cinco días anteriores, pero que no presenten ningún síntoma.
Actualmente no existe ninguna vacuna ni tratamiento reconocido para la variante Bundibugyo.
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La epidemia se declaró el 15 de mayo tras varias muertes en Ituri, una provincia del noreste rica en minerales y bajo el control de grupos armados. También ha habido algunos casos en la vecina Uganda.
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